Синдром Жильбера: что это такое у детей?

Синдром Жильбера: что это такое у детей?

Поделиться:

Содержание:

  1. Синдром Жильбера: цвет мочи, диагностика
  2. Синдром Жильбера: как передается?
  3. Синдром Жильбера у детей: лечение
  4. Синдром Жильбера: чем опасен?

Синдром Жильбера у малышей — заболевание, аналогичное тому, которое поражает организм взрослых людей. Это обусловлено тем, что человек изначально рождается с ним, унаследовав патологию от родителей.

Эта патология у детей проявляется тремя основными симптомами:

  1. желтушность кожи, а также всех видимых слизистых;
  2. появление зернистости в области верхнего века, желтушности;
  3. стадии обострения болезни периодично сменяются ремиссией.

Синдром Жильбера: цвет мочи, диагностика

На стадии обострения у детей могут появиться следующие признаки болезни:

  1. желтуха;
  2. субфебрильная температура;
  3. снижение показателей артериального давления;
  4. появление болей в области сердца;
  5. появление сбоев сердечной ритмичности;
  6. затрудненность дыхания;
  7. общая слабость;
  8. появление горького вкуса во рту;
  9. нарушения стула;
  10. тошнота;
  11. рвота с примесью слизи;
  12. метеоризм;
  13. снижение аппетита;
  14. отеки конечностей;
  15. головокружение;
  16. зуд на коже;
  17. перемены настроения;
  18. нарушения сна;
  19. боли в животе.

Для того чтобы рассчитать вероятность появления заболевания у малыша, супругам следует обратиться к генетику на этапе планирования крохи.

Синдром Жильбера: цвет мочи, диагностика

Диагностика этой болезни у малышей производится с помощью нескольких исследований, а также сбора анамнеза. Особое внимание при сборе анамнеза уделяется расспросам о цвете мочи. Так, врач узнает: не потемнела ли моча у ребенка? Этот вопрос обуславливается тем, что ухудшение функции печени влияет на цвет мочи. Такое состояние может наблюдаться в период обострения заболевания, а также развития опасных осложнений, требующих срочного лечения и дальнейшей профилактики.

Помимо этого положительный диагноз ребенку ставится с помощью следующих исследований.

  1. Общего и химического анализа мочи;
  2. Проба с никотиновой кислотой. Вещество вводится в кровь, что вызывает мгновенное повышение количества билирубина;
  3. Генетического анализа венозной крови;
  4. Исследования кала;
  5. Общего и биохимического анализа крови;
  6. Проведение пробы с голоданием, при которой малыш на протяжении 2 суток не должен употреблять более 400 калорий. При таком голодании уровень билирубина возрастает на 50−100%.
  7. Печеночной томографии;
  8. УЗИ органов брюшной полости, малого таза;
  9. Проба с фенобарбиталом. Введение его внутрь способствует уменьшению количества свободного билирубина.

В некоторых случаях необходимо взять пробу для проведения биопсии.

Синдром Жильбера: как передается?

Синдром Жильбера: как передается?

Болезнь передается только по наследственности. Мутационный ген передается младенцу от одного из его родителей. Именно унаследованная аномалия ДНК провоцирует снижение количества вырабатываемого печеночного фермента, отвечающего за утилизацию и распад билирубина.

Интересно, что она может на протяжении всей жизни человека не проявляться никакими симптомами, а может переходить в стадию обострения регулярно. Чаще всего обострения патологии наблюдаются у детей в возрасте 5−15 лет. У детей до 13 лет эта патология проявляется на фоне поражающего организм гепатита. Однако существуют и иные причины, перевода заболевания в стадию обострения:

  1. ухудшение иммунитета;
  2. обезвоживание;
  3. наличие аутоиммунных патологий;
  4. длительное голодание или скудный прием пищи;
  5. переутомление физического или эмоционального типа.

Стоит учесть, что это генетическое заболевание неизлечимо.

В этом видео пациент рассказывает о личном опыте в борьбе с синдромом Жильбера.

Синдром Жильбера у детей: лечение

Если супруги знают о наличии у них этого заболевания, о нем следует сообщить педиатру, наблюдающему их ребенка. С помощью этой информации появляется возможность диагностирования патологии в раннем возрасте крохи. При наличии у младенца этой патологии, в первые месяцы его жизни нельзя отказываться от вакцинации против гепатита и желтухи. Эти прививки могут быть очень эффективны в предотвращении обострения заболевания. В некоторых случаях они способствую бессимптомному протеканию болезни на протяжении всей человеческой жизни.

Если болезнь ребенка перешла в стадию обострения, кроху следует показать врачу, который назначит:

  1. медикаментозную терапию, позволяющую уменьшить количество свободного билирубина в крови;
  2. сорбенты и ферменты, которые улучшают печеночную функцию;
  3. желчегонные препараты, необходимые для быстрого устранения билирубина;
  4. витамины для общего укрепления организма.

В некоторых случаях назначается фототерапия. Стоит учесть, что лечение должно быть назначено только врачом на основе полученных результатов исследований. Родители ни в коем случае не должны заниматься лечением своего чада самостоятельно, так как это повышает вероятность развития опасных для его жизни последствий и развития осложнений.

Синдром Жильбера у детей: лечение

Синдром Жильбера: чем опасен?

Это заболевание — доброкачественное, оно никоим образом не угрожает жизни, а также развитию организма, функциональности внутренних органов и систем. Но, стоит учесть, что в некоторых случаях на фоне болезни развиваются почечные патологии, болезни печени, желчного пузыря. Самым опасным заболеванием в этой ситуации является почечная недостаточность, которая при переходе в острую форму грозит смертью.

Больному обязательно назначается пожизненное диетическое питание. Если он не следует ему, употребляет большое количество консервантов, острой, пряной и жирной пищи, возможно, развитие цирроза печени, желчнокаменной болезни.

В старшем возрасте родителям необходимо следить за тем, чтобы дети не увлекались вредными привычками, такими как употребление алкогольной продукции и курение. Они оказывают угнетающее воздействие на печеночную функцию и повышают риск обострения болезни и развития опаснейших осложнений.

Болит желудок у малыша: что делать?

Фазы сна у детей: какие они бывают и как их определить?

Поделиться:

Вам также может быть интересно:

Похудеть навсегда: 90-дневная диета раздельного питания

Женский раздел / Красота

Готовить быстро, есть не спеша, или Как варить свёклу в мультиварке

Женский раздел / Еда и кулинария

Что влияет на формирование характера ребенка и нужно ли его наказывать?

Женский раздел / Дети

Комментарии



Nazvania.net 2021 © Использование материалов сайта без указания источника запрещено.